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在化學(xué)分析中經(jīng)常利用金屬離子與某些試劑生成配合物的反應(yīng)來測定樣品中某些金屬離子的含量。而這種利用形成配合物或絡(luò)合物反應(yīng)進(jìn)行的滴定分析法,被稱為絡(luò)合滴定法,也稱為配位滴定分析法。金屬離子與配合劑作用生成難電離的配離子或者是配合離子的反應(yīng),叫做配合反應(yīng)。配合劑可分為無機(jī)和有機(jī)配合劑兩類。其中無機(jī)配合劑在很早的時候就應(yīng)用于分析化學(xué)中。

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  例如用硝酸銀(AgNO3)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定電鍍液中氰離子的含量。隨著銀離子的不斷加入會與氰離子配合生成難以電離的可溶性二氰合銀配離子,這時候氰離子會慢慢的減少,當(dāng)達(dá)到計量點(diǎn)時氰離子基本上都會變成二氰合銀配離子,當(dāng)?shù)味ǖ交瘜W(xué)計量點(diǎn)時,稍微過量的銀離子就會與配離子生成白色沉淀物,使被檢測的樣品變渾濁,指示滴定達(dá)到終點(diǎn)。


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絡(luò)合滴定法的使用條件

  大家要知道在日常的使用中并不是所有的配合反應(yīng)都能用來進(jìn)行配合滴定,作為配合滴定的反應(yīng),一定要滿足以下幾點(diǎn)條件:


1.絡(luò)合形成的配合物必須很穩(wěn)定


2.滴定時的配合反應(yīng)必須迅速


3.形成的配合物最好是可溶的


4.在絡(luò)合滴定過程中,如果有分級配合現(xiàn)象,則各配合物的穩(wěn)定性應(yīng)該有較大的差別。


絡(luò)合滴定法操作過程


  雖然能夠形成無機(jī)配合物的反應(yīng)有很多,而能用于滴定分析的并不多,其原因是許多無機(jī)配合反應(yīng)常常是分級進(jìn)行,并且滴定產(chǎn)生的配合物穩(wěn)定性較差,因此計量關(guān)系不容易確定,而滴定終點(diǎn)也不容易觀察。有一些反應(yīng)也找不到適當(dāng)?shù)闹甘緞率菇j(luò)合滴定法受到了很大的局限。但從20世紀(jì)40年代開始就發(fā)展了有機(jī)配位劑,特別是氨羧配合劑與金屬離子形成組成一定、穩(wěn)定性很大的配合物,克服了無機(jī)配合劑的一些缺點(diǎn),在分析化學(xué)中得到了日益廣泛的應(yīng)用,從而推動了絡(luò)合滴定法的迅速發(fā)展。


  目前絡(luò)合滴定法中氨羧有機(jī)配位劑使用的最為廣泛,其中以EDTA應(yīng)用最多。





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