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水中銨離子一般來自于氨氣,水中氨氣的大量累積其分子就會衍生出陽離子,這種陽離子與水中氫離子結合就形成了銨,檢測銨離子的常用方法有三種:蒸餾滴定、納氏比色以及氣相分子吸收。


  今天我們就來講一下蒸餾滴定法檢測水中銨離子的步驟,此方法適用于飲用水及廢水中的銨測定,其原理是在pH6.0-7.4范圍內的水樣中,加入氧化鎂使呈微堿性,蒸餾釋出的氨被接收瓶中的硼酸溶液吸收,以甲基紅-亞甲藍為指示劑,用酸標準溶液滴定餾出液中的銨。

昆明氨氮監(jiān)測儀

檢測水中銨離子

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檢測所用儀器及試劑

1.防爆沸顆粒


2.全玻璃蒸餾器


全玻璃蒸餾器


由一個500-800mL的蒸餾燒瓶及防噴頭和一個垂直放置的冷凝管組裝而成。冷凝管末端可連接一適當長度的滴管,使出口尖端浸入吸收液液面下約2cm。


蒸餾器清洗,向蒸餾燒瓶中加入350mL水,加數(shù)粒防爆沸顆粒,裝好儀器,蒸餾到至少收集了100mL水,將餾出液及瓶內殘留液棄去。


3.常用實驗室儀器


4.用下述方法之一制備無氨試劑水


a.離子交換法


三級試劑水通過強酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱,將流出


液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升流出液加10g同樣的樹脂,以利于


保存。


b.蒸餾法


在1000mL的三級試劑水中,加0.1mL濃硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去前50mL餾出液,然后將約800mL餾出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶內。每升餾出液加10g強酸性陽離子交換樹脂(氫型)


5.碳酸鈉標準溶液


稱取1.3249g(于250℃烘干4h)的無水碳酸鈉,溶于少量無氨試劑水中,移入1000mL容量瓶中,用無氨試劑水稀釋至標線,搖勻。貯于聚乙烯瓶中,保存時間不要超過一周。


6.鹽酸標準溶液


a.配制


用分度吸管吸取2.0mL濃鹽酸(P=1.19g/mL),并用無氨試劑水


稀釋至1000mL。


b.標定


用無分度吸管吸取25.00mL碳酸鈉標準溶液于250mL錐形瓶中,


加無氨試劑水稀釋至約100mL,加入3滴甲基橙指示劑,用鹽酸標準溶液滴定至由橘黃剛變成橘紅色,記錄鹽酸標準溶液用量。


7.1%鹽酸溶液


將10mL鹽酸用水稀釋到1000mL。


8.1mol/L氫氧化鈉溶液


將40g氫氧化鈉溶于500mL水中,冷至室溫,稀釋至1000mL。


9.不含碳酸鹽的輕質氧化鎂。


在500℃下加熱氧化鎂,以除去碳酸鹽。


10.硼酸指示劑溶液濃的度


a.將0.5g水溶性甲基紅溶于約800mL水中,稀釋至1000mL。


b.將1.5g亞甲藍溶于約800mL水中,稀釋至1000mL。


c.將20g硼酸溶于溫水,冷至室溫,加入10mL甲基紅指示劑溶液和2mL亞甲藍指示劑溶液,稀釋至1000mL。


11.溴百里酚藍指示劑


將0.5g溴百里酚藍溶于水,稀釋至1000mL。


12.防沫劑





本文標題:蒸餾滴定法檢測水中銨離子 昆明氨氮監(jiān)測儀
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