COD是衡量水質(zhì)污染程度的一個重要指標(biāo)之一，幾乎所有水質(zhì)監(jiān)測都會測COD，就像吃一頓飯都會吃米飯一樣。非環(huán)境專業(yè)的人大可簡單粗暴地把COD當(dāng)成是水里有機(jī)污染物的濃度，也就是說，一般情況下你看到報(bào)道說COD超標(biāo)，大可認(rèn)為是有機(jī)物濃度超標(biāo)。

重鉻酸鹽回流法測COD

經(jīng)典標(biāo)準(zhǔn)方法，再現(xiàn)性好，準(zhǔn)確可靠。

不足之處：回流裝置占的實(shí)驗(yàn)空間大，水、電消耗較大，試劑用量大，操作不便，難以大批量快速測定。

測定原理：在硫酸酸性介質(zhì)中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應(yīng)液硫酸酸度為9mol/L，加熱使消解反應(yīng)液沸騰，148℃±2℃的沸點(diǎn)溫度為消解溫度。以水冷卻回流加熱反應(yīng)反應(yīng)2h，消解液自然冷卻后，以試亞鐵靈為指示劑，以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩余的重鉻酸鉀，根據(jù)硫酸亞鐵銨溶液的消耗量計(jì)算水樣的COD值。

高錳酸鉀法測COD

高錳酸鉀法的優(yōu)點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的污染比國標(biāo)法小，但是缺點(diǎn)是試驗(yàn)中需要回滴過量草酸鈉，耗時(shí)長，并且酸性高錳酸鉀法氧化性較低，氧化不徹底，所以測得高錳酸鹽指數(shù)比重鉻酸鹽指數(shù)低，通常與國標(biāo)法測定結(jié)果相差3-8倍。因此，CODCr主要針對還原性污染物相對含量較高的廢水，而CODMn主要針對污染物相對較低的河流水和地表水。

以高錳酸鉀作氧化劑測定COD，所測出來的COD稱為高錳酸鹽指數(shù)（CODMn）。水樣加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高錳酸鉀溶液，并在沸水浴中加熱反應(yīng)30min。剩余的高錳酸鉀加入過量草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，通過計(jì)算求出高錳酸鹽指數(shù)。

分光光度法測COD

此方法相對于傳統(tǒng)的國標(biāo)法來說，有效的節(jié)省了消耗在配置化學(xué)試劑的時(shí)間，無需進(jìn)行滴定，操作方便。然而唯一美中不足的地方實(shí)驗(yàn)中消解過程仍需耗費(fèi)2小時(shí)。這種方法的原理與國標(biāo)法相同。其測定原理也是在酸性溶液中，試液中還原性物質(zhì)與重鉻酸鉀反應(yīng)，生成三價(jià)鉻離子，三價(jià)鉻離子對波長為600nm的光有很大的吸收能力，其吸光度與三價(jià)鉻離子濃度的關(guān)系服從郎伯一比爾定律。三價(jià)鉻離子與試液中還原性物質(zhì)的量有關(guān)，因而通過測定三價(jià)鉻的吸光度可以間接測出試液的COD值。

快速消解法測COD

優(yōu)點(diǎn)：消解體系硫酸酸度由9.0mg/l 提高到10.2mg/l，反應(yīng)溫度由150℃提高到165℃，消解時(shí)間由2h減少到10min～15min。

缺點(diǎn)：微波爐種類不同，試驗(yàn)的功率和時(shí)間均不同。經(jīng)典的標(biāo)準(zhǔn)方法是回流2h法，人們?yōu)樘岣叻治鏊俣?，提出各種快速分析方法。主要是提高消解反應(yīng)體系中氧化劑濃度，增加硫酸酸度，提高反應(yīng)溫度，增加助催化劑等條件來提高反應(yīng)速度的方法。

快速消解分光光度法測COD

優(yōu)點(diǎn)：占用空間小，能耗小，試劑用量小，廢液減到最小程度，能耗小，操作簡便，安全穩(wěn)定，準(zhǔn)確可靠，適宜大批量測定?？焖傧夥止夤舛确ㄊ侵覆捎妹芊夤茏鳛橄夤?，取小計(jì)量的水樣和試劑于密封管中，放入小型恒溫加熱皿中，恒溫加熱消解，并用分光光度法測定COD值。

紫外吸收法測COD

該方法不需要化學(xué)試劑，是基于水中有機(jī)物對紫外光及可見光特定波長的選擇性吸收原理，利用水樣對單色光的吸收確定有機(jī)物物質(zhì)濃度，建立溶液對特定波長吸光度和COD值之間的關(guān)系。

COD值的大小主要取決于其中有機(jī)物的組成和濃度，而這些有機(jī)物在254nm處都有強(qiáng)烈的吸收。測定污水在波長為254nm處的吸光度，通過建立的吸光度與COD濃度之間的關(guān)系換算出COD濃度值。

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